NutriLight موقع متخصص في التغذية والأكل الصحي
مقالات مشابهة
يعد مرض السكري من الامراض القاتلة بصمت ويقتل 5 ملايين ونصف المليون انسان حول العالم سنويا. ويبلغ عدد المصابين به حول العالم ما يقارب النصف مليار انسان ويكلف علاج المرض ما يقارب الـ750 مليار دولار سنويا. هذه الاحصاءات المخيفة والتي تتصاعد سنويا تدفع الى تعزيز الابحاث لاكتشاف العلاقة بين المرض والجينات الوراثية.
فقد كشفت دراسة اجريت في شيكاغو في الولايات المتحدة الاميركية ونشرت في نشرة “نيتشر” الطبية عن أكثر من 12 جينا وراثيا لها صلة مباشرة بالإصابة بالفئة الثانية من مرض السكري والتي يمكن أن تصبح أهدافا محتملة لتطوير علاجات.
وقال فرنسيس كولينز مدير المعهد القومي للصحة وهو واحد من أكثر من 300 عالم ساهموا في العمل “ثار جدل هائل حول هذا الأمر.”
وحددت دراسات سابقة أكثر من 80 نقطة على الخريطة الجينية للإنسان (الجينوم البشري) ترتبط بمرض السكري عند البالغين لكن معظم هذه المشكلات الوراثية شائعة مما يعني أنها تحدث كثيرا بين الأشخاص ولا تفسر سوى نسبة ضئيلة من مخاطر الإصابة بالمرض.
واستندت هذه الاكتشافات إلى دراسات معلومات الجينوم البشري والتي تستخدم رقائق جينية لفحص آلاف الجينات في نفس الوقت. واستخدم الباحثون ذلك لفحص الشفرة الوراثية (دي.ان.ايه) لعدد كبير من الأفراد الذين يعانون من أمراض معينة ومقارنتها بالجينات الوراثية لمجموعات مماثلة من الأصحاء.
واتخذت الدراسة الجديدة نهجا أكثر تعمقا بفحص الشفرة الجينية الكاملة لعدد 2657 شخصا من المصابين وغير المصابين بالسكري لتقييم مدى إسهام الجينات النادرة والمشتركة في مخاطر الإصابة
ووجدت الدراسة أن الغالبية العظمى من المخاطر الجينية للإصابة بالنوع الثاني من مرض السكري ترجع إلى أخطاء شائعة في الشفرة الجينية ويسهم كل خطأ في نسبة صغيرة من مخاطر إصابة الفرد.
المصدر: رويترز
